Exquintia
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Sektor | Pharma und Feinchemie

Warum Exquintia fuer Pharma und Feinchemie?

In Pharma und Feinchemie beruehrt Explosionssicherheit Produktqualitaet, Containment, Reinigung, Validierung, Wartung und Prozesssicherheit.

Exquintia unterstuetzt Unternehmen mit ATEX-Bewertungen in Produktion, Laboren, Pilotanlagen, Utilities, Instandhaltung und Engineering.

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Regulierte Prozessumgebungen

ATEX-Massnahmen muessen technisch korrekt sein und zu GMP-Ablaeufen, Containment, Reinigung, Wartung und Dokumentation passen.

Exquintia bewertet Explosionssicherheit als Teil des realen Prozesses und des Lebenszyklus der Anlage.

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Typische Unterstuetzung

Exquintia unterstuetzt Pharma- und Feinchemieunternehmen bei:

  • Explosionsschutzdokumentation
  • ATEX-Zonierung fuer Loesungsmittel, Daempfe und Pulver
  • Inspektion von Ex-Anlagen und Dokumentation
  • Zuendquellen- und Prozessrisikoanalyse
  • Bewertung von Change Control und MOC
  • Auditvorbereitung und unabhaengige Dossierpruefung
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Ergebnis

Sie erhalten ein klares Bild der Explosionsrisiken in Produktion, Laboren, Pilotanlagen oder Utilities, einschliesslich kritischer Anlagen, Zuendquellen, fehlender Dokumentation und prioritaerer Verbesserungen.

Konkreter Einstieg

Waehlen Sie direkt, wofuer Sie Exquintia einschalten.

Kein allgemeiner Kontakt, sondern ein klarer Einstieg fuer Explosionsschutzdokument, Zonierung, Inspektionsregime und Explosionsschutzrisiken.

ATEX-Intake anfragen

Fuer Unternehmen, die wissen moechten, ob Dokument, Zonierung oder Inspektionsregime noch aktuell sind.

Intake anfragen

Dokument auf Auditfaehigkeit pruefen lassen

Fuer Unternehmen mit bestehendem Dokument, die Zweifel an technischer und rechtlicher Belastbarkeit haben.

Dokument pruefen lassen

Quickscan Explosionsschutz anfragen

Fuer Batterieladebereiche, Staubanlagen, Food/Feed, Utilities, Wasseraufbereitung und Wartungssituationen.

Quickscan anfragen

Arbeiten Sie mit Loesungsmitteln, APIs, Pulvern oder Batchprozessen?

Lassen Sie Pharma- oder Feinchemieprozesse unabhaengig auf ATEX-Risiko, Dokumentation, Reinraumpraxis und Auditfaehigkeit pruefen.

Pharma-ATEX-Dossier pruefen lassen